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PCR實驗室建設施工

PCR全稱為聚合酶鏈式反應,PCR實驗室又稱基因擴增實驗室,特點就是可以把微量的DNA大幅度增加,通過DNA基因追蹤系統,能迅速掌握患者體內的病毒含量,其精確度高達納米級別,精確檢測乙肝病毒在患者體內存在的數量、是否復制、是否傳染、傳染性有多強、是否必要服藥、肝功能有否異常改變能及時判斷病人最適合使用哪類抗病毒藥物、判斷藥物療效如何、給臨床治療提供了可靠的檢驗依據。PCR是分子生物學研究和實驗的常規方法,應用于生物學和醫學的各個領域。PCR實驗室內工作人員必須參加由國家衛生部或各省臨床檢驗中心舉辦的臨床基因擴增培訓班,并持證上崗。PCR實驗室通過驗收,實驗室至少必須應有兩個以上持有“臨床基因檢測上崗證”。

PCR實驗室建設
PCR實驗室建設?

規劃要點

1、試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓,以防外界含核酸氣溶膠的空氣進入,造成污染;可以通過控制進風風量大于排風風量達到正壓效果。
2、核酸擴增室及產物分析室應呈微負壓,以防含核酸的氣溶膠擴散出去污染試劑與樣品,可以通過控制排風風量大于進風風量達到負壓效果。
3、各個區域之間應具備單向的實驗工藝流、物流、人流與氣流,形成單向流程的保護屏障,避免實驗之間的相互干擾,防止核酸氣溶膠對實驗過程造成污染產生假性結果。
4、實驗室的墻體,頂棚,應結構牢固、氣密性好;所有陰角宜采用圓弧形線條過渡;墻體內壁光潔、不吸附、耐腐蝕、易清洗消毒;地面應滿足無縫隙、無滲漏、光潔、耐腐蝕要求。

服務流程

談判比價>>>核實成本>>>方案設計>>>溝通需求>>>項目啟動>>>勘察現場>>>項目施工

檢測項目

  • 染色體分析
  • 生化檢測
  • DNA分析
  • 診斷性檢測
  • 基因檢測

基本內容

功能作用

能夠對患者病情進行科學、準確、實時的掌控,并結合抗HBV與T細胞免疫來打破免疫耐受,阻斷肝病病毒復制的療法、有效的分解肝炎病毒,解決了乙肝病毒易變異、耐藥,病毒復制模板難以治療,人體免疫耐受狀態不易打破等醫學難題,能迅速消除臨床癥狀,而且有效抑制乙肝病毒復制,明顯加快e抗原、抗體的血清轉換速度,殺滅血液及肝細胞內的病毒,為防止再感染提供了長期保護,有效阻斷和逆轉肝纖維化、肝硬化進程。

建立方法

1、建立樣品準備區

這個區域專門用作樣品的準備,在制備和操作用于核酸提取的試劑時應該采取預防措施:

(1)PCR產物和帶有要擴增序列的DNA克隆不能在這個房間操作。

(2)組織培養物、組織標本和血清樣品都帶進樣品準備間處理,以根據應用的需要提取DNA或RNA。

(3)用于樣品處理的工具不能被用作普通分子克隆的工具,也不能用作操作靶序列。

(4)DNA樣品應該用有專門的防護或正壓活塞式移液管操作,以防止在吸取樣品時有氣溶膠遺留。

(5)大體積樣品應該用單獨包裝的無菌一次性移液管吸取。

(6)管子打開前都要簡短離心以減少氣溶膠的產生,而且管子不能用力崩開,這樣會產生氣溶膠。

(7)任何時候都應該穿實驗服和帶手套,手套要經常更換,尤其在抽提過程中每一步之間都要更換。實驗服要專門用于樣品準備間,經常清洗。

2、樣品準備和RNA-PCR RNA-PCR的額外步驟需要額外的樣品操作,這樣增加了樣品之間污染的機會。為了避免這一問題,反轉錄一步可以在樣品準備區進行。在RNA-PCR中應用UNG以防止污染的方法也有報道。

3、建立前PCR區

該去專門用于準備各種反應,這個區域必須保持干凈,而且沒有來自克隆和樣品準備的污染。前PCR區必須要有試劑和準備,特別是專門用于前PCR區的正壓活塞式移液管。

4、PCR實驗室試劑的操作

(1)所用的所有溶液都應該沒有核酸和(或)核酸酶(DNase和RNase)污染。

(2)所有PCR試劑中使用的水都應該是高質量的-新鮮蒸餾的去離子水,用0.22μm過濾的,并且是高壓滅菌。

(3)在20℃到25℃貯存的試劑建議加點像疊氮鈉一類的抗微生物劑,在擴增試劑或樣品制備試劑中加入0.025%的疊氮鈉不抑制擴增反應。

(4)所用試劑都應該以大體積配制,實驗一下看試劑是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量進行貯存。

(5)所有試劑和樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的瓶子和管子。

(6)新配制的試劑在用于準備新的標本之前應該加以檢驗。

(7)樣品準備和前PCR區所使用的移液管在不使用時都應該小心保存。

PCR實驗室裝修
PCR實驗室裝修

5、在前PCR區建立PCR混合物

(1)可以把即刻可用的“主混合物”溶液配好、分裝并保存在-20℃或4℃,在實驗室只涉及到擴增一種或少數幾種特異序列時這樣做很有用。

(2)如果你的實驗室使用多套引物,以致于配制包括所有試劑的單一反應混合物不夠經濟,可以考慮分裝保存夠一天的PCR成分。

(3)作為一個規則,應該保存一套陰性、弱陽性和強陽性對照樣品來分析樣品配制和PCR前過程的效率和潔凈程度。而且,你也希望通過使用一個已知的弱陽性樣品來驗證你的樣品緩沖液以證明里面不含擴增抑制物。

(4)陰性樣品要與每組樣品同時做,以分析是否存在樣品與樣品之間的污染以及是否存在PCR產物的污染,陰性對照應該包括核酸以外的所有試劑。

(5)當做陽性對照時,有兩個理由決定了應該使用最少數量的核酸。

(6)由于必須有對照反應,對照模板的特點應該予以考慮。

6、控制污染的方法

已設計出很有力的酶學方法用來消除一種形式的污染—使用UNG,這一技術能有效地消除由PCR產物引起的污染。另一種控制污染的方法是使用紫外線,這種方法不能完全消除污染問題,但可以將污染降低幾個數量級。

7、后PCR區PCR完成以后,需要分析樣品并解釋數據,應該留出一個專門用于反應后處理樣品的地方。后PCR活動中使用的所用試劑、一次性耗材和儀器都必須是專門用于這一目的,決不能把實驗室這一區域的試劑或儀器用于任何前PCR活動

設計內容

  • 基因檢測實驗室裝修設計
  • 基因檢測實驗室家具設計圖
  • 基因檢測實驗室儀器布置圖
  • 基因檢測實驗室平面規劃圖
  • 基因檢測實驗室氣路設計圖
  • 基因檢測實驗室水電設計圖
  • 基因檢測實驗室暖通設計圖
  • 基因檢測實驗室潔凈系統圖

施工內容

  • 實驗室環保消防系統施工
  • 實驗室排風通風施工
  • 實驗室電氣系統施工
  • 實驗室主體工程施工
  • 實驗室集中供氣施工
  • 實驗室自動化系統施工
  • 實驗室給排水管施工
  • 實驗室三廢處理工程施工

儀器配套

  • 紫外熒光硫含量測定儀
  • 液體石油產品烴類測定儀
  • 潤滑脂和石油脂錐入度測定儀
  • 庫侖法硫含量測定儀
  • 全自動閉口閃點測定儀
  • 恩格拉粘度測定儀
  • 柴油檢測儀器
  • 原油水含量測定儀(雙聯)
  • 抗乳化性能測定儀
  • 全目動酸值測定儀

標準規范

  • 《采暖通風與空氣調節設計規范》GB50019(2003)
  • 《實驗室通用安全準則》WS233-2002
  • 《建筑給水排水及采暖工程施工質量驗收規范》GB50242-2000
  • 《實驗室建筑技術規范》GB/T50346-2004
  • 《民用建筑電氣設計規范》JGJ16-2008
  • 實驗室施工及驗收規范》GJ71-1990
  • 《建筑給排水設計規范》GB50015-2003
  • 實驗室建設設計規范》GB/T50073-2001
  • 《建筑電氣工程施工質量驗收規范》GB50303-2002
  • 《暖通空調制圖標準》GB/T50114-2001
  • 《實驗室技術要求驗收規范》GB/T37140-2018
  • 《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB50243-2002

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